Speciální praktická cvičení z farmaceutické technologie

Speciální praktická cvičení z farmaceutické technologie /

Speciální praktická cvičení z farmaceutické technologie jsou zaměřena na praktické využití teoretických poznatků prezentovaných v přednáškách z farmaceutické technologie. Konkrétně se jedná o podchycení základních výrobních a zkušebních kroků při výrobě granulátu, mikročástic, neobalených tablet, dr...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Online Access: Full text (MCPHS users only)
Main Author: Mužíková, Jitka (Author)
Format: Electronic eBook
Language:Czech
Published: [Prague] : Univerzita Karlova, Nakladatelství Karolinum, 2019
Series:Učební texty Univerzity Karlovy v Praze.
Subjects:
Pharmaceutical technology > Problems, exercises, etc.
Problems and Exercises
exercise books.
Problems and exercises.
Local Note:ProQuest Ebook Central
Table of Contents:
  • Obálka
  • Obsah
  • Úvod
  • 1/ Zrněný prášek
  • 1.1 Charakteristika zrněného prášku
  • 1.2 Výroba zrněného prášku
  • Úloha č. 1
  • Příprava prostého zrněného prášku
  • 1.3 Hodnocení zrněného prášku
  • Sítová analýza
  • Úloha č. 2
  • Stanovení distribuce velikosti částic zrněného prášku sítovou analýzou
  • 1.4 Mechanická odolnost zrněného prášku
  • Úloha č. 3
  • Stanovení mechanické odolnosti zrněného prášku
  • 1.5 Vlhkost zrněného prášku
  • Úloha č. 4
  • Stanovení vlhkosti zrněného prášku
  • 2/ Tokové vlastnosti prášků
  • 2.1 Sypnost prášků
  • 2.2 Hodnocení toku prášku
  • Úloha č. 5
  • Porovnání vlivu kluzných látek na sypnost z hlediska jejich typu a koncentrace
  • Úloha č. 6
  • Stanovení zdánlivých objemů a hustot prášků, výpočet indexu stlačitelnosti a Hausnerova poměru.
  • 3/ Mikročástice
  • 3.1 Charakteristika mikročástic
  • 3.2 Typy mikročástic
  • 3.3 Příprava mikročástic
  • Úloha č. 7
  • Příprava cetanolových mikročástic se sulfathiazolem.
  • 4/ Tablety
  • 4.1 Charakteristika tablet
  • 4.2 Metody pro hodnocení neobalených tablet
  • 4.2.1 Zkouška na obsahovou stejnoměrnost léčivé látky v tabletách (ČL 2017)
  • 4.2.2 Zkouška na hmotnostní stejnoměrnost tablet (ČL 2017)
  • Úloha č. 8
  • Stanovení hmotnostní stejnoměrnosti tablet
  • 4.2.3 Pevnost tablet (ČL 2017)
  • Úloha č. 9
  • Stanovení radiální pevnosti tablet
  • 4.2.4 Oděr neobalených tablet (ČL 2017)
  • Úloha č. 10
  • Stanovení oděru tablet
  • 4.2.5 Zdánlivá hustota a pórovitost tablet
  • Úloha č. 11
  • Stanovení zdánlivé hustoty a pórovitosti tablet
  • 4.2.6 Rozpadavost tablet (ČL 2017)
  • Úloha č. 12
  • Stanovení doby rozpadu tablet
  • Úloha č. 13
  • Výběr optimálního vzorku tablet na základě provedených lékopisných zkoušek.
  • 4.3 Obalené tablety
  • Úloha č. 14
  • Obalování jader tuhým plnivem a roztokem pojiva
  • 5/ Zkouška disoluce
  • 5.1 Disoluce pevných lékových forem (ČL 2017)
  • Úloha č. 15
  • Stanovení disoluce léčivé látky z tablet s prodlouženým uvolňováním léčivé látky
  • 5.2 Enterosolventní materiály
  • Úloha č. 16
  • Vliv pH vodného média na liberaci modelové látky z membrán
  • 6/ Reologické vlastnosti kapalných a polotuhých látek
  • Úloha č. 17
  • Měření viskozity kapilárním viskozimetrem
  • Úloha č. 18
  • Měření viskozity vřetenovým viskozimetrem
  • Úloha č. 19
  • Stanovení tokové a viskozitní křivky na rotačním reometru a jejich analýza
  • Úloha č. 20
  • Měření konzistence vazelíny penetrometricky

Similar Items